執行臨床研究試驗是為了測試用於疾病和症狀治療的試驗藥品。試驗有助於判定試驗藥品是否可以安全使用並有助於改善人們的健康。任何產品在獲得核准並向大眾開放之前，都必須經過幾個階段的臨床研究。
人們參與臨床研究試驗的原因很多。有些人是為了想要更了解他們的疾病而參加。其他自願參加者是因為想幫助研究人員更了解疾病的治療方法，以可能在未來幫助自己和他人。我們從MASTERS-2試驗中得到的知識，可能有助於對缺血性腦中風患者提供更有效的治療方案，及更長的治療黃金時間。
臨床研究試驗遵循一套特定的標準並受到嚴格規範，以幫助確保所有參與者的安全。實施安全預防措施以努力保護參與臨床研究試驗的人。試驗還會遵循稱為試驗計畫書的書面計畫。該試驗計畫書由人體試驗委員會或倫理委員會審查，該委員會是一群負責保護試驗受試者安全和權利的人員。在您同意參與任何臨床研究試驗之前，您將檢閱潛在的風險和益處，試驗人員將回答您任何可能提出的任何問題。
您可以在試驗前、中、後的任何時間詢問試驗團隊問題。在同意參加之前，請確保您了解試驗參與者的職責。若您對於參與試驗有任何疑慮，請您隨時自在的與試驗小組成員討論這些問題。
參與試驗是完全出於自願。您無需參加本次試驗，您可以隨時以任何理由中止參與試驗。如果您想要停止參與試驗，請告知試驗醫師。若您決定提前離開試驗，試驗醫師可能會要求您返回試驗醫院進行最後一次回診，以確保您的健康和安全，但不會對您所接受的照護產生負面影響。
在試驗期間您可以依照您的健康需求去看任何醫師。請您讓您的試驗醫師知道您將去看其他醫師且是否有開立其他藥物。也請您告知其他醫師您正在參加一項臨床研究試驗。